大規(guī)模動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)已被廣泛用于生物制品的加工和生產(chǎn)。同時(shí)，無血清和無動(dòng)物源成分的培養(yǎng)基也成為生物制品發(fā)展的必然方向。其工藝的研發(fā)和優(yōu)化成為工業(yè)生產(chǎn)成功的關(guān)鍵。它應(yīng)有利于細(xì)胞生長，并有利于其收獲病毒或表達(dá)目的產(chǎn)物。

Vero細(xì)胞是常用的疫苗生產(chǎn)細(xì)胞之一。它的無血清培養(yǎng)基主要由基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加因子兩大部分組成1。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，重要的營養(yǎng)成分是葡萄糖和谷氨酰胺。葡萄糖是細(xì)胞生長增殖以及產(chǎn)物表達(dá)過程中重要的能量來源。谷氨酰胺是氮源、碳源和能量來源，它還為細(xì)胞提供蛋白質(zhì)和氨基酸的前體物質(zhì)。據(jù)估計(jì)，細(xì)胞所需能量的30％～65％都來自于谷氨酰胺的代謝。但是過高濃度的葡萄糖和谷氨酰胺會(huì)引起培養(yǎng)基中乳酸及氨等代謝產(chǎn)物的堆積而損害細(xì)胞。Vero 細(xì)胞常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基有Ｍ199、DMEM和F12。但這里推薦一款改良型的M199培養(yǎng)基——SFRE 199。它的歷史也不短，早在幾十年前即用于狒狒腎原代細(xì)胞的培養(yǎng)。和M199相比，SFRE 199升高了葡萄糖的濃度以及8種氨基酸的濃度（精氨酸-鹽酸、半胱氨酸、胱氨酸、L -谷氨酰胺、L -谷氨酸、甘氨酸、組氨酸、酪氨酸），并加入硫酸鋅、丙酮酸鈉和魚精蛋白鋅胰島素，但硝酸鐵、黃嘌呤和碳酸氫鈉的濃度降低。它還添加了半乳糖，以避免乳酸過度積累。研究表明，SFRE 199可減少小牛血清的用量或根本不用添加牛血清，而并不降低細(xì)胞的生長速率。后來發(fā)現(xiàn)，歐美將之用于Vero細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)，效果很好，病毒增殖速度也較高2。但需注意，SFRE 199培養(yǎng)基（HiMedia公司生產(chǎn)）不含胰島素和碳酸氫鈉，需在使用前單獨(dú)添加。

Vero細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基還需要有一些添加因子。曾有機(jī)構(gòu)通過試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法優(yōu)化Vero細(xì)胞無血清培養(yǎng)基，結(jié)果發(fā)現(xiàn)胰島素，人轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白對Vero細(xì)胞生長的影響較大3。因此，上述三種成分*。

此外，Vero細(xì)胞的生長還需要一定量的其他激素，如多肽類激素中的生長素、胰高血糖素、甲狀腺素等以及甾類激素中的孕酮、和雌二醇等。在Vero細(xì)胞的無血清培養(yǎng)過程中，研究者常常加入皮質(zhì)醇等激素來優(yōu)化培養(yǎng)基成分。

在Vero細(xì)胞的無血清培養(yǎng)中，常用的細(xì)胞生長因子是EGF和FGF。有人在研究微載體無血清動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)認(rèn)為EGF更能夠促進(jìn)Vero細(xì)胞的生長。

培養(yǎng)基中還需要含有促貼壁因子，如纖連蛋白、膠原蛋白和多聚賴氨酸等成分，這些因子除具有促進(jìn)細(xì)胞貼壁延伸的作用外，還能促進(jìn)細(xì)胞的分化。

培養(yǎng)基中需要添加的微量元素則有鈉和鋅。維生素則需含有維生素C、維生素E和生物素。維生素C和維生素E具有抗氧化作用。生物素是一些特異羧化酶的組成部分，參與糖代謝和脂肪酸的合成過程。另外，關(guān)于Vero細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的報(bào)道中，幾乎都添加了乙醇胺，它作為一種還原劑，可以穩(wěn)定細(xì)胞膜。也有的在培養(yǎng)基中添加丙酮酸鈉和β-巰基乙醇。丙酮酸鈉是碳水化合物代謝的中間產(chǎn)物，可以為細(xì)胞增加營養(yǎng)物質(zhì)。β-巰基乙醇可以改善細(xì)胞的存活率。

國家食藥監(jiān)局曾宣布Vero細(xì)胞培養(yǎng)基不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，因此給了每個(gè)機(jī)構(gòu)足夠的開發(fā)空間。

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商，提供HiMedia生產(chǎn)的SFRE 199培養(yǎng)基（干粉型）——一款M199培養(yǎng)基的改良型。它作為Vero細(xì)胞培養(yǎng)液的基礎(chǔ)成分具有*的優(yōu)勢。

參考文獻(xiàn)

1. 蘇曉蕊、岳華、湯承. Vero細(xì)胞無血清培養(yǎng)基研究進(jìn)展. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2012, 33(2):87-90

2. Jack Litwin. The growth of Vero cells as suspended aggregates in serum-free medium.Animal Cell Technology, 1992: 414-417

3. 段盼盼, 等. Vero細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的優(yōu)化. 中國生物制品學(xué)雜志. 2015, 28(5)：518-522